SEGRE

TRIBUNALS MALALTIES

Pensió mensual de 2.736 euros per a un mosso d'esquadra de Lleida al patir fatiga crònica

Un jutjat ha donat la raó a un mosso de Lleida i li ha atorgat la incapacitat permanent absoluta al patir la síndrome de fatiga crònica. L'afectat, de 50 anys, va presentar una demanda després que l'INSS li reconegués la malaltia però no la incapacitat absoluta. La jutge fixa una pensió mensual de 2.736 euros.

Els metges cada vegada detecten més casos de fibromiàlgia en homes i fins i tot en nens.

Els metges cada vegada detecten més casos de fibromiàlgia en homes i fins i tot en nens.EUROPA PRESS

Creat:

Actualitzat:

Etiquetes:

El jutjat Social número 2 de Lleida ha atorgat la incapacitat permanent absoluta per síndrome de fatiga crònica a un agent dels Mossos d’Esquadra de la ciutat de 50 anys i ha condemnat l’Institut Nacional de la Seguretat Social (INSS) a abonar-li una pensió mensual de 2.736 euros.

La jutge determina que el policia, representat per Josep Miquel Moragues, del Despatx Moragues, “no pot desenvolupar un treball amb un mínim d’eficàcia i responsabilitat”. El policia tenia fins ara una incapacitat permanent total per una lumbocitiàlgia i dolor articular generalitzat i percebia una pensió del 55% de la base reguladora. L’any 2021 va instar a una revisió del grau al diagnosticar-li la subdirecció general d’Avaluacions Mèdiques la síndrome de fatiga crònica, a més de la lumbocitiàlgia, però l’INSS ho va desestimar.

El mosso va presentar una demanda judicial al considerar que s’havien agreujat les seues limitacions per la suma d’ambdós patologies. Tanmateix, l’INSS s’hi va oposar perquè va considerar que no havia empitjorat i que podia “fer treballs sense exigència física”. La pericial mèdica va determinar que el demandant pateix la síndrome de fatiga crònica en el seu grau màxim “objectivat per un estudi de prova d’esforç de consum d’oxigen, que posa de manifest una resposta anormal a l’esforç, que qualifica d’incurable i evolutiva, i només té tractament pal·liatiu”, segons la sentència.

Així mateix, altres informes conclouen que era raonable revalorar la situació d’incapacitat al no poder desenvolupar cap activitat laboral. Per tot això, la magistrada determina que es constata aquest nou diagnòstic en el seu grau màxim. En conseqüència, estima la demanda, declara la incapacitat permanent absoluta i condemna l’Institut Nacional de la Seguretat Social a abonar a l’agent una pensió mensual de 2.736 euros.

“Fa cinc anys que lluito per aconseguir que reconeguin els meus drets”

Una veïna de Torres de Segre de 50 anys lluita des del 2017 per poder aconseguir la incapacitat per fibromiàlgia. Fins ara, la Justícia li ha denegat totes les seues peticions. Però la seua lluita continua i està esperant una nova resolució del Jutjat Social 2 de Lleida que espera rebre ben aviat.

El seu marit explica a aquest diari que la dona treballava com a netejadora i que a finals de l’any 2017 va haver d’agafar la baixa al començar a patir els dolors. “No estava en condicions de treballar i va demanar ajuts però els hi denegaven.” Afegeix que la seua dona pateix diverses patologies com fibromiàlgia, lupus, migranyes, depressió i insuficiència venosa crònica. “Els seus símptomes s’agreugen cada vegada més i també ha de sotmetre’s a tractament de salut mental per la situació que estem passant”, assenyala el seu marit.

Malgrat tenir una discapacitat reconeguda del 40%, asseguren que des de la Seguretat Social els diuen que pot continuar treballant. “És una injustícia, no rep cap tipus d’ajuda i no entenem per què no se li reconeixen els seus drets. Se sent humiliada i indignada”, afegeix.

Aquesta veïna del municipi de Torres de Segre té doble nacionalitat espanyola i portuguesa, encara que el SEPE assegura que no compleix amb el temps mínim cotitzat de treball per accedir a una prestació. Així mateix, denuncien que, malgrat que el seu metge de capçalera ha redactat un informe en el qual constata que pateix una fibromiàlgia incapacitant, des de la Seguretat Social insisteixen en el fet que no s’ha demostrat la gravetat d’aquesta patologia. La família diu que en 4 anys la dona ha estat visitada més de 200 vegades per dolors i actualment espera rebre tractament a l’hospital Santa Maria de Lleida. Ha enviat una carta als ministres d’Igualtat i Assumptes Socials exposant el seu cas. De moment, no ha rebut resposta.

tracking