ESNOTICIA
L'Agència del Medicament de la UE avala la vacuna d'AstraZeneca
Defensa que els beneficis d'administrar-la superen als riscos || Brussel·les s'assegura deu milions addicionals de dosis de Pfizer en els propers tres mesos
L'Agència del Medicament de la UE
L’Agència Europea del Medicament (EMA) es va mostrar ahir “fermament convençuda” de la seguretat de la vacuna d’AstraZeneca contra el coronavirus i va afirmar que els beneficis que genera superen als riscos d’efectes secundaris. En aquest sentit, el regulador comunitari va insistir que, de moment, no ha trobat “indicis” que demostrin que els casos de trombosi registrats en persones que han rebut aquest remei davant la Covid estiguin relacionats amb la seua administració.
D’aquesta forma, la directora gerent de l’EMA, Emer Cooke, va explicar que l’organisme està avaluant “en profunditat” els casos de coàguls que han estat detectats pels Estats membres de la Unió Europea per determinar si efectivament estan relacionats amb la vacuna d’AstraZeneca o es tracta d’una “coincidència”. Cooke va reiterar que la vacuna és segura i que presenta més beneficis que riscos.
Tot i així, l’EMA no oferirà les seues conclusions definitives fins demà, però Cooke va voler llançar un missatge de tranquil·litat davant la tirallonga d’Estats comunitaris que han deixat d’administrar aquesta vacuna, la tercera aprovada al Vell Continent per lluitar contra la pandèmia. “Estem fermament convençuts dels beneficis de la vacuna d’AstraZeneca”, va concloure.
En paral·lel, la Comissió Europea va acordar l’entrega de 10 milions de dosis addicionals de la vacuna de Pfizer en els propers tres mesos, coincidint amb els dubtes sobre la d’AstraZeneca.
En un altre ordre de coses, a la Xina ja proven si una tercera dosi de les seues vacunes milloraria la resposta davant les noves variants del coronavirus.
