Investigadors lleidatans troben una nova via per diagnosticar l'ELA
El descobriment podria explicar els motius que fan que les cèl·lules d’aquests pacients presentin formes alterades i que empitjori la funció de les neurones motores
Investigadors dels grups de recerca de Fisiopatologia Metabòlica i de Senyalització Cel·lular i Apoptosi de la Universitat de Lleida (UdL) i de l'Institut de Recerca Biomèdica de Lleida (IRBLleida), del Servei de Neurologia de l'Hospital Universitari de Bellvitge i del Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas (CIBERNED) han descobert una nova funció d'una proteïna que està afectada en l'esclerosi lateral amiotròfica (ELA). Gràcies a aquest descobriment, es podria explicar per què les cèl·lules d'aquests pacients presenten formes alterades de proteïnes, fet que empitjora la funció de les neurones motores,i, per tant, permetria entendre millor l'ELA i ajudar a diagnosticar-la. Aquesta troballa s'ha publicat recentment a la revista Autophagy.
Segons explica l'IRBLleida, el descobriment de la col·laboració de la proteïna TDP-43 en l'autofàgia, el sistema de neteja i de reciclatge de les cèl·lules, ha permès veure que aquesta funció està alterada en els pacients afectats d'ELA. Aquesta disfunció ocasiona una menor neteja i reciclatge de les cèl·lules i això podria explicar per què les cèl·lules d'aquests pacients presenten formes alterades de proteïnes.
El projecte ha estat finançat per una ajuda de l'Instituto de Salud Carlos III i per associacions de malalts.