Sanitat alerta d'un defecte als cartutxos d'algunes bombes d'insulina

L’Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (Aemps) ha tingut coneixement de la possibilitat que el reservori (cartutx plàstic) de determinades bombes d’insulina MiniMed sèrie 600, es deixi anar i no es pugui tornar a fixar a causa de la ruptura o a la pèrdua de l’anell de retenció. Si el reservori, que és el que conté la insulina que es diposita a la bomba, no queda bé bloquejat en la mateixa, podria produir-se una infrainfusión o una sobreinfusión d’insulina, el que podria derivar en hiperglucèmia o hipoglucèmia, adverteix l’Aemps en la seua pàgina web.

D’acord amb la informació facilitada per Medtronic Ibérica, S.A, empresa que distribueix aquests productes a Espanya, s’han comunicat incidents en els que el reservori s’ha deixat anar i no s’ha pogut tornar a bloquejar a la bomba.

El cartutx pot deixar-se anar a causa de la ruptura o a la pèrdua de l’anell de retenció, el que impedeix que quedi bé bloquejat, mentre que pot trencar-se, per exemple, si la bomba cau o es colpeja contra una superfície dura.

Els productes afectats són: bombes d’insulina MiniMed 640G, models MMT-1711 i MMT-1712, i bombes d’insulina MiniMed 670G, models MMT-1780, MMT-1781 i MMT-178.

L’empresa està enviant notes d’avís als centres sanitaris, pacients, companyies d’assegurances i distribuïdors que disposen o han distribuït aquests models per informar-los del problema detectat i de les accions a seguir.

L’Aemps demana als professionals sanitaris que contactin amb els pacients que estiguin utilitzant aquestes bombes, els faciliti la nota d’avís de l’empresa i els recordi que han de seguir les recomanacions indicades.

Quant als usuaris han de contactar amb el seu metge, comprovar si s’han produït danys a la bomba o a l’anell en cas de caiguda accidental del dispositiu i seguir les instruccions d’ús.