L'esclerosi múltiple, incurable però cada vegada amb més arsenal terapèutic

Més de 50.000 persones pateixen a Espanya esclerosi múltiple, la malaltia "de les mil cares" que encara continua sense tenir cura encara que en els últims 25 anys s’ha aconseguit avançar en ampliar l’arsenal terapèutic per millorar la qualitat de vida dels malalts.

Així ho han posat de manifest pacients i professionals sanitaris durant la cerimònia de lliurament dels Premis Solidaris amb l’Esclerosi Múltiple organitzats per la Fundación Merck Salud, que ha tingut lloc a la seu de l’Agència Efe, en la vigília del Día nacional d’aquesta patologia.

La malaltia "de les mil cares", com se la coneix a causa dels seus símptomes heterogenis, és autoimmune i neurodegenerativa, es manifesta sobretot entre els 20 i 40 anys i les afecta més que a ells: tres de cada quatre pacients són dones.

En els últims anys han augmentat els casos, de manera que cada cinc hores una persona és diagnosticada d’esclerosi múltiple a Espanya, un país que té una prevalença mitjana-alta de la malaltia, segons ha assenyalat durant l’acte el conseller de Sanitat de la Comunitat de Madrid, Enrique Ruiz Escudero.

És la segona causa de discapacitat entre els joves, només per darrere dels accidents de trànsit, per això és fonamental "la investigació", segons ha assenyalat el conseller madrileny, que ha insistit que "la malaltia de les mil cares continua reclamant la nostra ajuda".

Precisament, els pacients han insistit també en la importància de la investigació.

En concret, la presidenta de la Federació d’Associacions de Castella i Lleó d’Esclerosi Múltiple, Lorena López, que ha reconegut que "la incertesa" és el principal temor dels malalts, ha demanat que la investigació no es freni perquè així es podrà parar la malaltia.

López ha volgut destacar l’avenç en els tractaments per millorar la qualitat de vida dels pacients, igual com ha fet durant l’acte el cap de servei de Neurologia del Complex Hospitalari Universitari de Ferrol, Miguel Llaneza, que ha insistit que en els últims 25 anys s’ha creat un "important ventall terapèutic".

Els tractaments disponibles, si bé no curen la malaltia, sí permeten que els pacients tinguin menor discapacitat, siguin més proactius i fins i tot que les dones puguin ser mares amb un embaràs en les millors condicions, ha explicat Llaneza.

"Abans només teníem al dispensari corticoides", ha recordat l’expert, que ha avançat que en un futur molt curt veurem nous fàrmacs que ja estan a prop de poder ser administrats.

El director general de Polítiques de Discapacitat del Ministeri de Sanitat, Consum i Benestar Social, Jesús Celada, també ha intervingut i ha volgut subratllar la importància del teixit associatiu però també de la conscienciació de les empreses privades perquè no prescindeixin del talent de les persones amb aquesta malaltia.

La presidenta executiva de la Fundación Merck Salud, Carmen González, ha destacat que aquests Premis Solidaris, que compten amb l’aval de la Societat Espanyola de Neurologia, volen reconèixer les persones que pateixen esclerosi múltiple i els que les ajuden.