La vacuna d'Oxford és eficaç i segura

La vacuna contra la covd-19 simptomàtica desenvolupada per la universitat anglesa d’Oxford amb la farmacèutica AstraZeneca té uns nivells de seguretat acceptables i és eficaç, segons els resultats preliminars de la Fase 3 de les proves clíniques publicats aquest dimarts a la revista "The Lancet".

Els experts d’Oxford han publicat, per primera vegada, les conclusions de les seues proves clíniques, que van donar una absència d’hospitalitzacions o de "malaltia severa" en els individus del grup vacunats.

Aquests resultats sobre l’eficàcia clínica del fàrmac (AZD1222) -revisats per altres experts independents- procedeixen de l’anàlisi d’un grup preespecífic de la Fase 3 efectuat al Regne Unit i el Brasil amb 11.636 subjectes, al que s’afegeix "dades de seguretat" d’un total de 23.745 individus testats en quatre proves desenvolupades al Regne Unit, Brasil i Sud-àfrica.

L’equip d’Oxford, liderat per Andrew Pollard i Sarah Gilbert, va constatar que la seua vacuna, administrada en dos dosis (preparatòria i de reforç), és efectiva en una mitjana del 70 %, si bé la variació en la quantitat de cada dosi incideix en el resultat.

Així, quan s’administra mitja dosi seguida d’una dosi completa, el nivell d’eficàcia de la vacuna ascendeix al 90 % i descendeix el 62 % quan els voluntaris reben dos dosis senceres del preparat.

Entre les 23.745 persones immunitzades, només tres en un període mitjà de 3,4 mesos va experimentar "efectes adversos seriosos" que podrien ser atribuïts a la vacuna, encara que tots s’han recuperat o estan recuperant-se i continuen participant en les proves clíniques, van explicar els experts d’Oxford en un comunicat.

"En pròximes anàlisis, amb la inclusió de més dades a mida que estiguin disponibles, investigarem diferències en subgrups clau -com els adults grans-, diverses ètnies, dosi, temps d’administració de vacunes de reforç, i així determinarem quines respostes immunes ofereixen protecció davant d’infeccions o malalties", va precisar Merryn Voysey, un dels autors de l’estudi.

Pollard, per la seua part, va destacar que "l’eficàcia de la nostra vacuna" ha excedit els llindars fixats per les autoritats sanitàries, entre elles les de la Unió Europea (UE), que encara ha de donar el seu vistiplau a aquest fàrmac.

"Només aconseguirem controlar la pandèmia si les llicències, fabricació i distribució d’aquestes vacunes pot dur-se a terme en una escala sense precedents, i el procés de vacunació arriba fins els més vulnerables", va assenyalar el científic d’Oxford.

La AZD1222 ha estat elaborada a partir de la modificació genètica d’un virus comú de refredat que afecta ximpanzés, però que no causa malalties en humans i és capaç d’expressar la proteïna S del SARS-CoV-2, el coronavirus que provoca la covid.