Europa espera avui el primer 'sí' a la vacuna

Els països de la Unió Europea esperen que avui l’Agència Europea del Medicament (EMA) doni un veredicte favorable a la vacuna de Pfizer i BioNTech perquè la Comissió Europea pugui emetre una llicència i començar les campanyes de vacunació. Els experts en medicaments humans de l’EMA planegen acabar avui de llegir, verificar i avaluar les dades que han posat a la seua disposició les farmacèutiques Pfizer i BioNTech amb informació sobre els ingredients, la producció, dades no clíniques i resultats de l’assaig en més de 40.000 voluntaris, que conduiran a un conclusió clau sobre la seguretat, eficàcia i qualitat de la seua vacuna contra la Covid-19.

Per la seua part, la consellera de Salut de la Generalitat, Alba Vergés, va assegurar ahir que Catalunya començarà a vacunar el 27 de desembre si arriben aquell mateix dia les dosis, com va prometre el ministeri de Sanitat. De fet, la delegada de Salut a Lleida, Divina Farreny, ja va avançar que, si es tenen les dosis el dia 27, la idea és anar a vacunar dos residències de la regió sanitària de Lleida i dos de la del Pirineu. En una entrevista a Catalunya Ràdio, Vergés va defensar que la vacuna “és segura” i que es pot parlar “d’un gran èxit” pel fet de tenir-la. Va dir que encara no sap qui serà la primera persona a vacunar-se a Catalunya, però va recordar que “el col·lectiu prioritari són les persones en residències”. La consellera també va dir que no sap quan s’assolirà la immunitat de grup, però que el seu objectiu és que sigui tan ràpid com es pugui.

D’altra banda, els EUA tenen previst començar a distribuir avui la vacuna de Moderna. A més, el laboratori nord-americà utilitzarà Espanya com un dels punts de la seua distribució a nivell mundial, per la qual cosa passaran pel país 600 milions de vacunes.