El Regne Unit aprova la vacuna d'Oxford i ja la utilitzarà dilluns

Els reguladors del Regne Unit van aprovar ahir l’ús de la vacuna contra la Covid-19 desenvolupada per la Universitat d’Oxford i AstraZeneca, amb la qual cosa es converteix en el primer país que dona el vistiplau a aquest fàrmac. A partir de dilluns, aquest nou tractament s’unirà al programa d’immunització contra el coronavirus iniciat el passat dia 8 de desembre al Regne Unit amb el fàrmac desenvolupat per Pfizer-BioNTech, que ja ha estat inoculat a prop d’un milió de britànics.

El país ja té compromeses cent milions de dosis del preparat d’Oxford, que permetran vacunar 50 milions de persones. Gràcies a aquesta remesa i la de Pfizer, el Regne Unit ja comptarà amb les vacunes necessàries per immunitzar tota la població, de prop de 67 milions d’habitants.

El Regne Unit podria vacunar els seus 67 milions d’habitants només amb les vacunes de Pfizer i Oxford

Els Estats Units acumulen una quarta part dels contagis registrats a tot el món

Les dades publicades a començaments de desembre a la revista mèdica The Lancet van indicar que la vacuna és efectiva en un 62% quan se subministren dos dosis completes, però que aquesta ascendeix al 90% quan se subministra la meitat de la primera dosi seguida d’una de completa a la segona. Malgrat que el preparat d’Oxford és menys efectiu que el de Pfizer (més del 90%), aquest és més fàcil d’emmagatzemar i distribuir, ja que es pot mantenir en una nevera normal, com la vacuna contra la grip, mentre que la de la farmacèutica nord-americana necessita conservar-se en una temperatura de 70 graus centígrads sota zero. També és més barata.

L’autorització d’aquesta segona vacuna va ser acollida amb alleujament entre els experts davant l’alarmant repunt en el nombre de casos al país i l’aparició d’una nova soca. Ahir va notificar 981 decessos, un rècord diari des de l’abril passat, i 50.023 nous contagis.

Per la seua banda, l’Agència Europea del Medicament, que encara no ha rebut la petició d’AstraZeneca perquè el seu fàrmac es distribueixi a la UE, va assegurar que necessitaria més dades sobre seguretat i eficàcia per aprovar-la.