Pas endavant en el tractament de la dermatitis atòpica

El medicament Lebrikizumab, que comercialitza Almirall i utilitzat per al tractament de la dermatitis atòpica, va produir una millora significativa en l’aclaramient de la pell i la picor en persones amb aquesta afecció de moderada a greu, segons els resultats preliminars de dos assajos en fase 3. Així ho ha comunicat aquest dilluns Almirall, que té els drets de desenvolupament i comercialització de Lebrikizumab per al tractament d’indicacions dermatològiques, inclosa la dermatitis atòpica, a Europa.

En els resultats preliminars d’aquests dos estudis en monoteràpia en pacients amb dermatitis atòpica es van complir els criteris de valoració primaris i tots els secundaris principals, inclòs l’aclaramiento de la pell i la millora de la picor, en la setmana 16 de tractament.

L’Agència d’Aliments i Medicaments dels Estats Units (FDA) ha concedit la designació de via ràpida a Lebrikizumab per a la dermatitis atòpica de moderada a greu en pacients adults i adolescents (entre 12 i 18 anys d’edat amb un pes mínim de 40 quilos). La designació de via ràpida s’atorga a un medicament que està destinat a tractar una afecció greu i les dades demostren el seu potencial per abordar una necessitat mèdica no coberta.

La dermatitis atòpica és un trastorn inflamatori crònic de la pell causat per la disfunció de la barrera cutània i la desregulació de la resposta immunitària. Les persones que la pateixen solen manifestar símptomes de picor intensa i persistent que pot arribar a ser tan molesta que afecta el son, les activitats diàries i les relacions socials.

Segons Almirall, les dades d’aquests estudis han mostrat millores significatives en l’aclaramient de la pell i la picor d’aquests pacients. El doctor Karl Ziegelbauer, director científic d’Almirall, ha assenyalat que "estan entusiasmats" amb les dades obtingudes en els estudis, que recolzen l’eficàcia potencial del medicament.