Les farmàcies proposen una "prova pilot" de venda de cànnabis medicinal

El Consell General de Farmacèutics ha proposat aquest dilluns de realitzar una prova pilot a les oficines de farmàcia per valorar l’ús del cànnabis amb finalitat terapèutica, un producte que, segons el parer del president dels farmacèutics, podria tenir un ús i unes condicions d’utilització similars que tenen altres compostos com la morfina.

En la subcomissió que analitza al Congrés el possible ús medicinal del cànnabis a Espanya han intervingut aquest dilluns diversos experts, cridats a contribuir al debat plantejat entorn de l’ús del cànnabis amb finalitat terapèutica, entre ells el president del Consell General de Farmacèutics, Jesús Aguilar, i el de la Societat de Psiquiatria, Celso Arango, que ha alertat dels riscos per a la salut mental que comporta el seu consum.

Aguilar ha suggerit que "el cànnabis ha de tenir unes condicions d’autorització i utilització similars" a les que operen a Espanya amb productes com la morfina i ha obert la porta que, en un temps, les farmàcies comunitàries –i no només les hospitalàries– dispensin els productes a base de cannabioides que l’Agència del Medicament pogués autoritzar. Aquestes situacions clíniques, ha dit, podrien requerir tant la venda del producte ja acabat com la de la formulació magistral, que implica la manipulació de la planta per part dels farmacèutics.

El màxim representant dels farmacèutics espanyols ha plantejat dur a terme una prova pilot en farmàcies per valorar l’ús del cànnabis amb finalitat terapèutica que serveixi per recopilar dades sobre l’eficàcia i seguretat de l’ús dels productes derivats del cànnabis. "Tot sota una estricta supervisió de l’Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris", ha puntualitzat Aguilar, que considera que l’esmentat estudi permetria determinar si es pot admetre l’ús medicinal de productes derivats del cànnabis i en quines condicions, així com els riscos d’un mal ús.

"Considerem és el moment d’actuar amb l’apropiat rigor científic, tècnic i sanitari per donar una resposta a l’interès i la demanda de l’ús del cànnabis per al tractament de certs símptomes de diferents patologies, una resposta en la qual –insistim– ha de primar la seguretat i la protecció de la salut dels pacients", ha explicat.

Jesús Aguirre ha denunciat així mateix el "mercat irregular" que s’està generant amb productes que no són medicaments i que estan posicionant-se al mercat i que generen "un clar engany als ciutadans" i posen en risc la seua salut. En el mateix fòrum ha intervingut Celso Arango, president de la Societat Espanyola de Psiquiatria, que ha demanat de delimitar al màxim el nombre de pacients a qui es pugui administrar cànnabis i que es tingui en compte el risc de patir transtorns psicòtics, especialment en la població de menor edat. "Hi ha una relació entre el consum de cànnabis i la depressió, els trastorns d’ansietat, el suïcidi, l’assistència a urgències psiquiàtriques o la disminució del quocient intel·lectual," ha assegurat Celso Arango, que ha mostrat als parlamentaris dades sobre el deteriorament de la salut mental als llocs en què s’ha legalitzat el consum de cànnabis.

No obstant, Arango ha reconegut que tots els medicaments tenen contraindicacions i que correspon a les agències reguladores determinar quines són les indicacions de cada producte. "En alguns casos val més el benefici que l’efecte secundari (...) i en altres casos no val la pena prendre’s fàrmac perquè anava a fer a un més mal que bé", ha apuntat. Segons el criteri d’aquest psiquiatre, una autorització de l’ús medicinal de la marihuana comportarà "l’augment d’incidència de trastorns mentals com a factor de commutador de risc" si això repercuteix en un augment de les persones que tenen accés al producte.