Les subvariants d'òmicron BA.4 i BA.5 evadeixen millor les vacunes i tractaments amb anticossos, segons estudi

Les subvariants d’òmicron BA.4 i BA.5 són encara millors per eludir les vacunes i la majoria dels tractaments amb anticossos que les variants anteriors, segons un estudi realitzat per investigadors del Col·legi de Metges i Cirurgians Vagelos de la Universitat de Colúmbia (Estats Units).

Les subvariants BA.2.12.1, BA.4 i BA.5 s’estan expandint ràpidament a tot el món, i ja representen gairebé el 80 per cent de tots els contagis en algunes comunitats autònomes espanyoles. Es creu que aquestes subvariants són encara més transmissibles que les anteriors, a causa de diverses mutacions noves a la proteïna 'spike'.

'El virus continua evolucionant, com era d’esperar, i no és estrany que aquestes noves subvariants més transmissibles siguin cada vegada més dominants a tot el món. Entendre com les vacunes i els tractaments amb anticossos actualment disponibles s’enfronten a les noves subvariants és fonamental per desenvolupar estratègies que evitin la malaltia greu, les hospitalitzacions i les morts, si no la infecció', explica David D. Ho, líder de la investigació, que s’ha publicat a la revista científica 'Nature'.

En experiments de laboratori, Ho i el seu equip van estudiar la capacitat dels anticossos d’individus que van rebre almenys tres dosis d’una vacuna de ARNm, o que van rebre dos injeccions i després es van infectar amb òmicron, per neutralitzar les noves subvariants.

L’equip d’investigació no va examinar les persones que no havien rebut una vacuna de reforç, perquè un estudi anterior va descobrir que dos dosis proporcionen poca protecció contra la infecció per variants anteriors d’òmicron.

L’estudi va revelar que mentre que la BA.2.12.1 és només modestament més resistent que la BA.2 en els individus vacunats i reforçats, la BA.4/5 era almenys quatre vegades més resistent que la seua predecessora.

A més, els científics van provar la capacitat de 19 tractaments d’anticossos monoclonals per neutralitzar les variants i van descobrir que només un dels tractaments d’anticossos disponibles continuava sent altament eficaç tant contra BA.2.12.1 com contra BA.4/5.

'El nostre estudi suggereix que, a mesura que aquestes subvariants altament transmissibles continuïn expandint-se per tot el món, donaran lloc a més infeccions en persones vacunades i reforçades amb les vacunes de ARNm actualment disponibles’, afirma Ho. Encara que l’estudi actual suggereix que les noves variants poden causar més infeccions en els individus vacunats, les vacunes continuen proporcionant una bona protecció contra la malaltia greu.

'Els esforços realitzats als Estats Units per desenvolupar noves vacunes de reforç dirigides a BA.4/5 poden millorar la protecció contra la infecció i la malaltia greu. Tanmateix, en l’entorn actual, pot ser que hàgim de mirar cap al desenvolupament de noves vacunes i tractaments que puguin anticipar-se a l’evolució contínua del virus del SARS-CoV-2', conclou|acaba Ho.