L'agència europea dona llum verda a les vacunes de Pfizer i Moderna adaptades a les variants
Detall d’un sanitari preparant una vacuna.
L’Agència Europea de Medicaments (EMA) ha recolzat aquest dijous autoritzar a la Unió Europea l’ús de les vacunes adaptades a noves variants del SARS-CoV-2 desenvolupades per les farmacèutiques Pfizer i Moderna com a reforç per a una protecció més àmplia contra la COVID-19 en persones majors de 12 anys. Després d’una reunió extraordinària a la seua seu a Amsterdam, l’EMA va explicar en un comunicat que aquestes vacunes bivalents "poden ampliar la protecció davant diferents variants i, per tant, s’espera que ajudin a mantenir una protecció òptima" davant la COVID-19 a mesura que evoluciona el virus.
Les noves injeccions podrien administrar-se almenys 3 mesos després de l’última dosi rebuda d’una vacuna contra el COVID-19, i l’agència alerta que les vacunes originals de Pfizer i Moderna "continuen sent eficaces (com a vacunació primària) per prevenir malalties greus, hospitalitzacions i morts" associades a la COVID-19. "Aquestes vacunes són versions adaptades de les vacunes originals Comirnaty (Pfizer/BioNTech) i Spikevax (Moderna) destinades a atacar la subvariant Omicron BA.1, a més de la soca original de SARS-CoV-2. Les vacunes s’adapten (és a dir, s’actualitzen) perquè coincideixin millor amb les variants que circulen", va assenyalar l’agència europea.
Els estudis analitzats pels experts de l’EMA abans de donar el seu suport a aquestes vacunes van demostrar que ambdós preparats "poden desencadenar fortes respostes immunitàries" contra BA.1 i la variant original del virus en persones prèviament vacunades amb la pauta primària, i van ser "particularment eficaços" en protegir contra la subvariant d’Ómicron que els preparats originals que s’han utilitzat fins ara a les campanyes de vacunació. Quant a la seguretat, els efectes secundaris que s’han observat en els assajos clínics amb les vacunes adaptades són comparables als observats amb les originals, per tant "lleus i de curta durada", va assegurar.
L’EMA, que recorda la importància de les vacunes adaptades per combatre la pandèmia, ja que "no és possible predir com evolucionarà el virus en el futur i quines variants circularan aquest hivern", enviarà ara les seues conclusions a la Comissió Europea, que té l’última paraula sobre l’aprovació d’aquestes vacunes. "Altres vacunes adaptades que incorporen diferents variants, com les subvariants BA.4 i BA.5 d’Ómicron, estan actualment sota revisió per part de l’EMA o es presentaran aviat i, si s’autoritzen, ampliaran encara més la gamma de vacunes disponibles", agrega.
La comissària europea de Sanitat, Stella Kyriakides, va assenyalar en un comunicat que l’Executiu comunitari procedirà "amb una autorització accelerada d’aquestes vacunes per garantir que puguin implementar-se ràpidament a tota la UE". "Subjecte a l’avaluació científica de l’EMA, també esperem una opinió sobre les vacunes adaptades Omicron BA.4 i BA.5 en les properes setmanes com a part del nostre ampli enfocament de cartera de vacunes que ha caracteritzat el nostre treball|feina des del principi", va afegir la comissària.
La majoria dels països europeus compta ja amb la possibilitat d’una nova onada de contagis a la tardor i la necessitat de reforçar amb una nova dosi la immunitat de la població, especialment de les persones més vulnerables i els ancians. "Necessitem estar preparats per enfrontar un altre hivern amb COVID-19", va avisar Kyriakides, que va cridar els països de la UE a planificar i posar en marxa les seues campanyes de vacunació de cara a la tardor.
