SALUT INFÀNCIA
La família d'un nen amb una malaltia ultrarara, sense resposta per una plaça de guarderia a Tamarit
La família d'un nen amb una malaltia ultrarara exigeix aquesta ajuda a l'ajuntament || Ja han acudit al Justícia d'Aragó
El petit Dídac, amb els seus pares, Eva i Esteve.
Fa mesos que la família de Dídac Lacambra Maura, un nen amb una malaltia rara que avui compleix 2 anys de Tamarit de Llitera, lluita perquè l’ajuntament els faciliti l’accés a una plaça gratuïta de la guarderia municipal, una cosa que el consistori els va denegar, denuncien, al superar en 49 euros el límit d’ingressos. La mare del petit, Eva Maura, va explicar ahir a SEGRE que han portat el cas al defensor del poble El Justícia d’Aragó, que ha fet dos requeriments a l’ajuntament sol·licitant informació sobre l’expedient de la família sense obtenir cap resposta. Per aquest motiu, la família no descarta acudir als tribunals si és necessari.
“És una vergonya que tingui aquesta falta de sensibilitat i empatia amb un nen amb una malaltia tan greu i amb uns pares que pateixen discapacitat”, va afirmar Maura. La família recorda que amb els seus ingressos no poden fer front a les despeses mèdiques del Dídac, que tracten a l’hospital Sant Joan de Déu de Barcelona. “Considerem que tenim dret a optar a una de les dos places de guarderia”, va ressaltar Maura.
El petit té heteroplàsia òssia progressiva, una ossificació dels músculs, tendons i teixits que pot arribar a bloquejar articulacions o danyar òrgans. Per donar a conèixer la malaltia, la família va crear l’associació No Soy de Piedra (www.nosoydepiedra.org).
