Els inicis d'Afanoc a Lleida

Tres amigues amb un objectiu. Ajudar les famílies de nens i adolescents amb càncer de les comarques lleidatanes. Així va nàixer l’Associació de Nens amb Càncer (Afanoc) a Lleida. Maite Montañés, presidenta de l’entitat, Àngels Antolín i Pili Vilella van unir forces per atendre aquelles famílies amb fills als quals se’ls havia diagnosticat un càncer i, després de rebre tractament en hospitals de Barcelona, tornaven a Lleida “perdudes i desorientades”. La necessitat la va patir en la pròpia pell Montañés, la filla de la qual va ser diagnosticada de leucèmia. “Com a mare, no decideixes que el teu fill tingui càncer.

Però vaig tenir la sort de poder comptar amb elles, i amb la meua família, i vam decidir obrir una entitat a Lleida perquè necessites algú que t’ajudi en el procés. Si pots comptar amb professionals que et facin atenció psicosocial és un alleujament”, afirma Montañés. I, a poc a poc, van començar a “trucar a portes”.

Montañés, Antolín i Vilella expliquen que l’inici d’Afanoc a Lleida va ser un sopar solidari a què va seguir un petit despatx que els va cedir la Paeria al Centre Cívic de Cappont. Fins que el 2013 van poder obrir la seu. “Al principi tot ho fèiem a casa.

Cada una teníem un rol i buscàvem tota l’ajuda possible per aconseguir suports. Al principi vam contractar una psicòloga externa per atendre la primera família que va acudir a nosaltres”, assenyalen. D’aquesta primera família, amb un nen amb càncer de 10 anys, han passat a l’actualitat a atendre’n 144.

En una dècada, 600 persones s’han beneficiat de les atencions d’Afanoc a Lleida, ja que no només se centren en el nen o adolescent amb la malaltia, sinó també en el seu entorn més proper.“Vam començar tres persones que voluntàriament vam decidir ajudar les famílies. Un camí al qual s’han unit moltes més al llarg dels anys i que ens han fet créixer”, afirmen. I un dels principals reptes va ser la primera festa solidària del Posa’t la gorra.

“Vam pensar en gran i vam decidir fer-ho en la Seu Vella. La realitat va superar les nostres expectatives perquè la societat es va bolcar amb nosaltres. I aquí seguim”, assenyalen.

Una part clau d’aquesta feina ha sigut visibilitzar el càncer infantil, trencar tabús i pors de parlar sobre això. Ho han aconseguit gràcies a les iniciatives en els centres educatius. “Al principi les escoles eren reticents perquè la paraula càncer feia molta més por que ara.

Però els nens són una escola de vida. Ells parlen amb més naturalitat i el viuen d’una altra manera, asseguren. En aquests deu anys, la pandèmia de la covid va ser un punt d’inflexió que els va portar a reinventar-se i afronten, com a la resta d’entitats, la necessitat de comptar amb més finançament. Confien que en el futur sigui més fàcil per a les famílies i avanci la investigació contra el càncer. Elles seguiran amb la mateixa il·lusió.

El ‘Posa’t la gorra’ tornarà a la Seu Vella el 5 de març

El pròxim 5 de març la Seu Vella tornarà a acollir, i serà per desè any consecutiu, la festa solidària de l’entitat Posa’t la gorra. La campanya més gran de sensibilització d’Afanoc arriba al desè aniversari amb una gorra del dissenyador català Xevi Gallego i una festa presentada pel Mag Lari i Mariví Chacón de Lleida TV. L’edició d’aquest any estarà dedicada al món dels contes i inclourà una vintena d’activitats, rues d’animació i un escenari amb actuacions i la lectura del manifest. També està prevista l’actuació dels Castellers de Lleida.

La gorra, necessària per poder entrar a partir dels tres anys, es pot adquirir a la seu d’Afanoc Lleida (carrer Quatre Pilans, 7) i als seixanta establiments col·laboradors, així com el mateix dia de la festa a la Seu Vella. La setmana passada ja s’havien distribuït més de 6.000 gorres. L’objectiu és sensibilitzar sobre el càncer infantil, sobretot a través dels més petits.

Cada any, aquesta sensibilització arriba a 12.000 alumnes a través de diferents iniciatives als centres educatius. Els actes es van presentar la setmana passada en un acte conduït per Toñy Castillo, directora de l’Aula Hospitalària de l’Arnau de Vilanova, i amb la màgia d’Òscar de la Torre.

Reconeixement de la discapacitat i ampliar la seu, entre els objectius

Entre els objectius pels quals continua lluitant l’entitat hi ha el reconeixement de la discapacitat del 33% en el moment del diagnòstic, perquè aquestes famílies puguin tenir accés “com més aviat millor” a totes les prestacions. Així mateix, volen ampliar la seu i firmar nous convenis per donar resposta a les necessitats de les famílies. D’altra banda, també consideren que és necessari que tots els nens i adolescents amb càncer puguin comptar amb un professor a domicili, no només quan sigui l’etapa educativa obligatòria, i que la tornada al centre escolar pugui fer-se de manera més progressiva. L’entitat, amb un equip format per quatre professionals, continua apostant pel voluntariat, i anima la ciutadania a col·laborar amb el seu temps. Actualment, compta amb mig centenar de voluntaris fixos durant tot l’any.