L'Agència Europea de Medicaments inicia l'avaluació per autoritzar la comercialització de la vacuna d'Hipra
L'empresa afronta els últims passos perquè la vacuna arribi al mercat
Un investigador a l'interior de l'empresa farmacèutica Hipra d'Amer
L'Agència Europea de Medicaments (EMA) ha iniciat l'avaluació per autoritzar la comercialització de la vacuna de la firma catalana Hipra, segons ha informat aquest dimecres. Així, l'empresa fa front als últims passos per aconseguir que la vacuna arribi al mercat. Un cop feta l'avaluació, el comitè de medicines humanes de l'EMA (CHMP) informarà si recomana o no una autorització condicional de comercialització. Serà la Comissió Europea, en base a aquesta informació, qui prendrà una decisió vinculant.
