SALUT INVESTIGACIÓ
Nou avenç des de Lleida per al tractament de l'atròfia muscular espinal
Per investigadors de la UdL i l'IRBLleida
La Unitat de Senyalització Neuronal liderada per la catedràtica de la UdL Rosa Maria Soler.
Una investigació feta des de Lleida ha descobert un nou vincle entre el calci intracel·lular, les vies de senyalització i l’autofàgia que suposa un nou avenç per prevenir les alteracions en el procés de degeneració cel·lular en l’atròfia muscular espinal (AME), una malaltia minoritària que afecta els nens. Aquesta troballa permet continuar avançant en la investigació d’aquesta patologia rara i oferir una estratègia útil per desenvolupar noves teràpies per prevenir la degeneració que provoca. La investigació, publicada a la revista Cell Death Discovery, ha estat liderada pels grups d’investigació Senyalització Neuronal i Patologia Neuromuscular Experimental, de la Universitat de Lleida i l’IRBLleida.
“Desgraciadament, no tots els pacients responen a les teràpies actuals per a l’AME, de manera que hem de continuar investigant per trobar mecanismes per poder dissenyar nous tractaments”, explica en aquest sentit la catedràtica de la UdL i responsable de la Unitat de Senyalització Neuronal, Rosa Maria Soler Tatché.L’AME és una patologia neuromuscular caracteritzada per la degeneració de les neurones motrius que apareix a la infància. La principal causa de la malaltia és un canvi en el gen SMN1, responsable de produir una proteïna que les neurones motrius necessiten per estar sanes i funcionar de forma adequada. L’AME afecta un de cada 6.000 a 10.000 de nascuts vius i és la causa més comuna de mort infantil d’origen genètic.
La investigació ha aconseguit models de ratolins i mostres humanes i ha comptat amb finançament de l’Institut de Salut Carlos III, la UE, La Marató o la diputació de Lleida, entre d’altres.
