Un estudi obre la porta a identificar nous biomarcadors i dianes terapèutiques per a l'Alzheimer
D'esquerra a dreta: Raquel Coronel, María Garranzo Asensio, Ana Montero Calle, Rodrigo Barderas i Isabel Liste, investigadors de la Unitat Funcional d'Investigació en Malalties Cròniques (UFIEC) de l'ISCIII.
Un equip de l'Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) ha publicat una investigació que ha revelat noves proteïnes relacionades amb el desenvolupament de l’Alzheimer, l’estudi de la qual podria facilitar la recerca de nous biomarcadors diagnòstics i possibles dianes terapèutiques. Els resultats del treball, que està liderat des de la Unitat Funcional d’Investigació en Malalties Cròniques (UFIEC) de l’ISCIII, es publiquen a la revista Cellular and Molecular Life Sciences.
En l’Alzheimer, molts dels esforços van dirigits a descobrir les vies moleculars i funcionals alterades en la malaltia, la qual cosa permetria una comprensió més gran de la malaltia per poder millorar el diagnòstic precoç i identificar noves dianes terapèutiques. En aquest sentit, l’estudi de proteïnes que puguin ser biomarcadors de la malaltia d’Alzheimer és una de les principals vies d’investigació. En aquest treball, els investigadors de l’ISCIII han identificat mitjançant tècniques de proteòmica quantitativa més de 200 proteïnes alterades en pacients, i han confirmat mitjançant tècniques ortogonals la relació de 10 d’aquestes proteïnes amb la malaltia d’Alzheimer. L’expressió d’aquestes deu proteïnes –ANLN, BIN1, HECTD1, EXOC2, NRGN, PMP2, PPP1R14A, SCRN3, SLC12A5 i TSC2– apareix desregulada com a conseqüència de la malaltia d’Alzheimer, per la qual cosa podrien actuar com a biomarcadors del seu desenvolupament i com a dianes per investigar possibles nous tractaments.
Els autors principals de l’estudi, Ana Montero Calle i Rodrigo Barderas, indiquen que les anàlisis del teixit cerebral assenyalen que les proteïnes EXOC2, HECTD1, SLC12A5 i TSC2 mostren una desregulació amb expressió a la baixa, mentre que ANLN, BIN1, NRGN, PMP2, PPP1R14A i SCRN3, al contrari, apareixen desregulades amb un augment en els seus nivells d’expressió en pacients d’Alzheimer. Més concretament, les proteïnes HECTD1 i SLC12A5 es van trobar amb nivells elevats a la sang dels pacients amb Alzheimer en comparació amb els controls –persones sanes–, per la qual cosa es proposen com a possibles biomarcadors diagnòstics en sang.
A més, s’ha descobert una relació entre les proteïnes SCRN3 i PMP2 amb l’aparició d’agregats amiloides 'in vitro' i amb la presència de plaques del pèptid beta-amiloide, l’acumulació del qual en el teixit cerebral es relaciona amb els inicis de la malaltia, la qual cosa pot obrir noves vies per comprendre millor la malaltia.
