Brussel·les autoritza la vacuna de Moderna adaptada a una nova variant de la Covid-19

La Comissió Europea ha informat aquest divendres que ha autoritzat la comercialització de la vacuna 'Spikevax' contra la Covid-19, un sèrum de Moderna que ha estat adaptat per actuar contra la subvariant Omicron XBB.1.5 i que ja va rebre l’aval de l’Agència Europa del Medicament (EMA) aquesta mateixa setmana.

"Amb la Covid-19 i la grip estacional circulant simultàniament aquesta tardor i hivern, la vacunació continua sent la nostra eina més eficaç contra ambdós virus", ha declarat la comissària de Salut, Stella Kyriakides, en un comunicat amb què ha volgut "animar" la població, especialment als majors de 60 anys i altres col·lectius vulnerables, a rebre "com més aviat millor" la dosi de reforç. "Tots hem de continuar estant atents i ajudar a protegir-nos uns a d’altres", ha afegit.

La Comissió ha decidit autoritzar la vacuna adaptada mitjançant un procediment accelerat perquè els Estats membre puguin preparar-se a temps per a les seues campanyes de vacunació tardor-hivern. En aquest context, Brussel·les, seguint les recomanacions de l’EMA i del Centre Europeu per a la Prevenció i el Control de Malalties (ECDC, per les seues sigles en anglès), "convida els adults i nens a partir de 5 anys que requereixin vacunació a rebre una dosi única, independentment del seu historial de vacunació contra la Covid-19".

Els nens de 6 mesos a 4 anys d’edat poden rebre una o dos dosis, depenent de si han completat un curs de vacunació primària o han passat el coronavirus.