SANITAT INVESTIGACIÓ
Nou fàrmac contra el càncer de mama avançat
Aprovat per l'Agència Europea del Medicament
Preserva més temps la qualitat de vida de les pacients amb aquest tumor
![](https://imagenes.segre.com/files/image_large/uploads/2024/08/29/66cfec206e1e1.jpeg)
Imatge d’arxiu d’un acte contra el càncer de mama a Lleida. - GSS
L’Agència Europea del Medicament ha aprovat el fàrmac oral Capivasertib, desenvolupat per AstraZeneca, que en combinació amb Fulvestrant redueix el risc de progressió o mort en pacients amb càncer de mama avançat o metastàtic amb receptor hormonal RH+ i HER2-, en l’assaig de fase III de l’estudi CAPItello-291, coordinat per una investigadora de l’Hospital Clínic de Barcelona.
Els resultats d’aquest assaig s’han publicat a la revista The Lancet Oncology i mostren que les pacients tractades amb la nova combinació “van mantenir la qualitat de vida durant més temps, en comparació amb les que van rebre el tractament estàndard”, segons va informar ahir el Clínic. Les dades conclouen que el temps fins al deteriorament de la salut i la qualitat de vida en les pacients tractades amb la nova combinació s’allarga respecte a aquelles pacients tractades només amb Fulvestrant, amb una mitjana de 24,9 davant de 12 mesos. En l’anàlisi es va observar una disminució del quaranta per cent del risc de progressió o mort en les pacients tractades amb Capivasertib-Fulvestrant, comparat amb placebo-Fulvestrant. La mitjana de supervivència lliure de progressió (el temps entre l’inici del tractament i que el tumor torni a créixer) va ser de 7,2 mesos en les primeres i de 3,6 mesos amb placebo-Fulvestrant.