Un estudi demostra que la immunoteràpia afegida a la quimioteràpia ajuda a aturar el càncer de mama més agressiu
El test genòmic prediu el pronòstic de pacients amb càncer de mama HER2+ en estadis precoços.
Un estudi científic ha demostrat per primera vegada una menor recurrència del càncer de mama triple-negatiu, el tumor mamari més agressiu, amb l'ús d'immunoteràpia durant el tractament de quimioteràpia preoperatòria, i després de la cirurgia, en els estadis II i III d'aquests tumors. Aquests resultats són inèdits i acaben de presentar-se per primera vegada en la nova modalitat de sessió plenària virtual del congrés de l'ESMO (European Society for Medical Oncology), celebrada ahir. Javier Cortés, director de l'International Breast Cancer Center (IBCC), amb seu a Barcelona, és un dels responsables del disseny de l'estudi i coautor.
"Aquest és un treball importantíssim, ja que demostra per primera vegada que la immunoteràpia disminueix les possibilitats que el tumor torni a aparèixer en pacients amb càncer de mama triple-negatiu en estadi primerenc, el que probablement es tradueix en un major nombre de pacients curades ", afirma Cortés.
Aquest assaig clínic de fase 3 randomitzat s'ha dut a terme en 181 centres de 21 països i s'han inclòs 1.174 pacients amb càncer de mama triple-negatiu en estadis II i III que no havien rebut cap tractament previ per a aquesta malaltia. Les pacients van ser randomitzades en una proporció 2:1 a rebre tractament amb quimioteràpia preoperatòria i pembrolizumab (784 pacients) o quimioteràpia preoperatòria i placebo (390 pacients). Després de la cirurgia, les pacients van rebre 9 cicles addicionals de pembrolizumab o placebo. Els objectius primaris de l'estudi van ser la taxa de resposta patològica i la supervivència lliure d'esdeveniments (EFS).
Prèviament, al desembre de 2019, ja s'havien publicat els resultats pel que fa al primer objectiu primari; les pacients tractades amb pembrolizumab van presentar una major taxa de resposta completa patològica. Pel que fa al segon i més important objectiu primari, als 36 mesos de seguiment, les pacients del grup de pembrolizumab han presentat un 15,7% d'esdeveniments de recurrència de la malaltia davant el 23,8%, entre els del grup placebo, és a dir, en el grup de pembrolizumab hi va haver un 8,1% menys d'esdeveniments de recurrència, una diferència estadísticament significativa, segons els autors del treball.
