La vacunación de AstraZeneca se retoma el miércoles al concluir que es segura

La vacunación contra la Covid con AstraZeneca se reanudará el próximo miércoles en España, según confirmó ayer la ministra de Sanidad, Carolina Darias. Y es que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) afirmó que la vacuna es “segura y eficaz”, tras analizar la treintena de casos de trombosis ocurridos en personas a las que se había administrado la dosis, y que los beneficios “superan con creces” a los riesgos.

Aun así, la agencia señaló que la vacuna puede estar asociada con casos muy raros de coágulos de sangre asociados con trombocitopenia, es decir, niveles bajos de plaquetas en la sangre (elementos en la sangre que ayudan a que se coagule) con o sin sangrado. De hecho, aunque la EMA no ha podido por ahora confirmar el vínculo entre la aparición de eventos trombóticos y la administración de esta vacuna, la directora de la EMA, Emer Cooke, recomendó ser “cautos” e incluir estos efectos secundarios “muy raros” en el prospecto del producto.

Así, la ponencia de expertos en vacunas que asesora al Gobierno y la Comisión de Salud Pública se reunirán desde hoy para decidir si no se administra la vacuna a algún colectivo concreto. Entonces, el lunes, Sanidad y las comunidades autónomas darán el visto bueno definitivo sobre con quienes se debe reiniciar la vacunación. Actualmente, está destinada a personas de entre 18 y 55 años y Catalunya volvió a pedir suprimir el limite de 55.

En las próximas semanas, la campaña se centra en segundas dosis a mayores dependientes

La ministra explicó que el próximo miércoles es la fecha elegida porque “las comunidades necesitarán un día entre la reunión y el reinicio de la campaña de vacunación para volver a coordinar las llamadas telefónicas a los pacientes”. En Lleida, por ejemplo, el pasado lunes, cuando se anunció la suspensión temporal, se desprogramaron 1.783 citas y en toda Catalunya se dejaron de poner unas 125.000 vacunas.

“Se ha intentado maximizar los beneficios y minimizar los riesgos. Es un procedimiento en el que siempre vamos a ir de la mano de la EMA, pero también con las consideraciones que hemos acordado en el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS) extraordinario convocado tras la decisión de la EMA”, señaló.

Por su parte, la directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), María Jesús Lamas, explicó que los síntomas más comunes de este tipo de trombosis son dolor de cabeza intenso que empeora con el cambio de posición y que puede ir acompañado, por ejemplo, de visión borrosa. “En estos casos hay que acudir al médico e informar de que se le ha administrado la vacuna de AstraZeneca”, señaló.

Dijo que también pueden producirse dolores abdominales, inflamaciones o dificultad para respirar a los 14 días de recibir la dosis. Detalló que se va a remitir una carta a los sanitarios sobre todos los síntomas que deben tener en cuenta una vez se administren estas vacunas.

Asimismo, Lamas anunció que se ha establecido que, a partir de ahora, la ficha técnica de la vacuna de AstraZeneca/Oxford contemple indicaciones sobre estas posibles trombosis principalmente en personas menores de 55 años y mujeres.

Lamas indicó que, tal y como ha establecido la EMA, “de forma general los eventos trombóticos no son mayores en la población vacunada”. “Preocupan porque podría ser una reacción adversa nueva y porque es necesario identificar si hay una relación causal”, justificó.