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PANDEMIA INMUNIDAD

Luz verde a la cuarta dosis con vacunas adaptadas

La EMA avala las de Pfizer y Moderna contra ómicron al reforzar la inmunidad || Los mayores de 80 y geriátricos, los primeros

Vacunaciones contra la Covid en el CAP de Balàfia.

Vacunaciones contra la Covid en el CAP de Balàfia.SEGRE

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La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) dio ayer luz verde a administrar en la Unión Europea las vacunas de las farmacéuticas Pfizer y Moderna adaptadas a las variantes ómicron de la Covid como cuarta dosis, la segunda de refuerzo, para una protección más amplía frente al virus en mayores de 12 años. La estrategia del ministerio de Sanidad es administrarla este otoño-invierno a la población adulta de 60 y más años de edad, a los usuarios de residencias de mayores y a personas con condiciones de riesgo, pero se priorizarán los geriátricos y los mayores de 80 años. Hace unas semanas, la ministra de Sanidad, Carolina Darias, confió en empezar a inyectarla en la segunda quincena de septiembre, mientras que el conseller de Salud, Josep Maria Argimon, no descarta que se haga con la de Hipra, pero todavía necesita el visto bueno de la EMA, y conjuntamente con la de la gripe.

También se espera a que la EMA apruebe la actualizada de la americana Novavax.Con todo, la EMA explicó que las nuevas vacunas de Pfizer y Moderna “pueden ampliar la protección frente a diferentes variantes y, por lo tanto, se espera que ayuden a mantener una protección óptima” frente a la Covid a medida que evoluciona el virus. Las nuevas inyecciones podrían administrarse al menos 3 meses después de la última dosis recibida y la agencia alerta de que las vacunas originales de Pfizer y Moderna “siguen siendo eficaces para prevenir enfermedades graves, hospitalizaciones y muertes”. “Estas vacunas se adaptan para que coincidan mejor con las variantes que circulan”, señaló la agencia europea.Los estudios analizados por la EMA demuestran que ambas vacunas “pueden desencadenar fuertes respuestas inmunitarias” contra la cepa BA.1 y la variante original en personas previamente vacunadas y fueron “particularmente eficaces” en proteger contra la subvariante de ómicron, más que los preparados originales que se han usado hasta ahora en las campañas de vacunación.

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