ESNOTICIA
La vacuna de AstraZeneca, solo de los 18 a los 55 años
En España, aunque otros países amplían la franja hasta 65 || Inoculadas casi 2 millones de dosis de Pfizer y Moderna
Una sanitaria administra una vacuna contra la Covid-19.
La Comisión de Salud Pública del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud ha decidido finalmente que la vacuna de AstraZeneca, de la que empezarán a llegar las primeras dosis este fin de semana, se va a administrar por el momento solo a las personas de entre 18 y 55 años de edad.
Así lo acordó ayer la Comisión en la tercera reunión de la semana y en la que estuvo deliberando si el corte de edad debía establecerse a los 65 o a los 55 años, según informaron fuentes que participaron en ese debate.
La farmacéutica estadounidense solicita a EEUU el uso de emergencia para su vacuna
De esta forma, España se alinea con otros países como Bélgica o Italia, que han establecido el mismo tramo de edad y que es para el que la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) emitió su dictamen favorable el pasado viernes, mientras que otros como Alemania o Francia lo han elevado a 65.
El motivo es que en los ensayos de AstraZeneca empezaron a realizarse en personas de entre 18 y 55 años, y meses después se incorporaron otras de entre 56 y 69, por lo que su eficacia no ha sido lo suficientemente comprobada en este último grupo de población.
No obstante, la comunidad científica insiste en que ello no significa que esta vacuna no sea segura, sino de que se necesitan más ensayos para demostrar que es efectiva en los mayores de 55 años.
Esta vacuna, desarrollada por la Universidad de Oxford y la farmacéutica AstraZeneca, es igualmente efectiva frente a la nueva variante británica del coronavirus, según nuevas evidencias científicas divulgadas ayer.
Las comunidades autónomas han administrado hasta ayer 1.988.160 dosis de las vacunas de Pfizer y Moderna, el 89,6% de las distribuidas, que ascienden a 2.218.755 unidades, 122.818 de ellas durante las últimas 24 horas, según el ministerio de Sanidad.
Por otra parte, La farmacéutica estadounidense Johnson & Johnson ha solicitado a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) la autorización para el uso de emergencia de su candidata a vacuna, que requiere de una única inyección.
