Investigadores leridanos encuentran una nueva vía para diagnosticar la ELA
El descubrimiento podría explicar los motivos que hacen que las células de estos pacientes presenten formas alteradas y que empeore la función de las neuronas motoras
Investigadores de los grupos de Fisiopatología Metabólica y de Señalización Celular y Apoptosis de la Universitat de Lleida (UdL) y del Instituto de Investigación Biomédica de Lleida (IRBLleida), del Servicio de Neurología del Hospital Universitario de Bellvitge y del Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas (CIBERNED) han descubierto una nueva función de una proteína que está afectada en la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Gracias a este descubrimiento, se podría explicar por qué las células de estos pacientes presentan formas alteradas de proteínas, hecho que empeora la función de las neuronas motores,i, por lo tanto, permitiría entender mejor la ELA y ayudar a diagnosticarla. Este hallazgo se ha publicado recientemente en la revista Autophagy.
Según explica el IRBLleida, el descubrimiento de la colaboración de la proteína TDP-43 en la autofàgia, el sistema de limpieza y de reciclaje de las células, ha permitido ver que esta función está alterada en los pacientes afectados de ELA. Esta disfunción ocasiona una menor limpieza y reciclaje de las células y eso podría explicar por qué las células de estos pacientes presentan formas alteradas de proteínas.
El proyecto ha sido financiado por una ayuda del Instituto de Salud Carlos III y por asociaciones de enfermos.
