Campaña para visibilizar el día a día con esclerosis múltiple

Subir unas escaleras, atarse los cordones o encender la luz son tareas cotidianas que pueden convertirse en un auténtico reto para los enfermos de esclerosis múltiple. Precisamente, para visibilizar los síntomas de la ‘enfermedad de las mil caras’ y las dificultades que provoca en el día a día, ocho usuarias de la Fundació Esclerosi Múltiple de Lleda se han puesto delante de las cámaras para protagonizar A veces para mí no es tan fácil, una campaña en la participa la farmacéutica Roche. “Como los síntomas de la esclerosis múltiple no se ven a primera vista, sobre todo la fatiga, la gente tiende a pensar que estás exagerando para no hacer nada” explicaba ayer Teresa Achón, una de las protagonistas de la campaña y que convive con esta enfermedad desde hace más de una década. “Cualquier pequeño gesto como mover la pierna o levantarte de la silla nos supone un gran esfuerzo”, destacó Achón, al mismo tiempo que agradeció el apoyo diario de los más allegados y los profesionales de la Fundació, que ya son parte de “mi segunda familia”. Pese a todo, admite que “cuando me diagnosticaron la enfermedad lo primero que pensé fue que me quedaría en una silla de ruedas y, aunque te dificulta el día a día, no tiene nada que ver con una pérdida de la movilidad tan drástica”. En la provincia de Lleida, cerca de 550 personas padecen esclerosis múltiple y una de las principales reivindicaciones de este colectivo sigue siendo un cambio en los baremos de las ayudas para que las enfermedades neurodegenerativas tengan la incapacidad del 33% automáticamente tras su diagnóstico. Así lo subrayó ayer la directora del Centre Rehabilitador Miquel Martí i Pol, Mónica Nieves, quien aseguró que “a día de hoy es muy difícil que se reconozca este grado de discapacidad y supone una lucha constante para los trabajadores sociales y los mismos usuarios”.