Enfermos de fibromialgia reclaman sus derechos

Más de 150 entidades de toda España se manifestaron ayer ante las sedes del Instituto Nacional de la Seguridad Social (INSS) de sus respectivos municipios para protestar por la nueva guía de valoración sobre trastornos somatoformos (fibromialgia, síndrome de fatiga crónica, sensibilidad química múltiple y electrosensibilidad) elaborada por el Instituto Nacional de Salud (INS). En Lleida, que cuenta con más de 11.000 personas que padecen estas enfermedades, la protesta congregó a varias personas que reclamaron más investigación y visibilidad. “Pedimos que retiren esta guía inmediatamente y elaboren otra teniendo en cuenta la opinión de los pacientes y de los profesionales especializados”, explicó Lluís Segura, integrante de la asociación de ayuda a personas con estas dolencias, Paicam. Según Segura, este documento centra el origen de estas enfermedades en problemas psicológicos más que físicos y eso provoca que el acceso a prestaciones y servicios sociales sea más costoso. “Necesitamos unidades especializadas para cada enfermedad y que se incremente la investigación”, afirmó.

La Coalición Nacional de Entidades de Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica, Sensibilidad Química Múltiple y Electrosensibilidad, entidad convocante de las concentraciones, ha recogido 24.000 firmas que apoyan su postura en contra de la guía.