SALUD ENTIDADES
Lleida, contra el estigma del VIH
La asociación Antisida centra el Día Mundial de la lucha contra esta enfermedad en denunciar el rechazo social || Forman un lazo humano en la plaza de la Paeria para visibilizar al colectivo
Decenas de personas, entre usuarios y profesionales de la Associació Antisida de Lleida, tiñeron ayer de rojo la plaza de la Paeria para reivindicar los derechos de las personas con VIH o sida, en el marco de la celebración del Día Mundial de Lucha contra esta enfermedad. El presidente de la entidad, Joan Fibla, destacó el estigma social como uno de los grandes problemas que padece este colectivo y que “desgraciadamente a día de hoy aún no hemos conseguido superar”. En este sentido, celebró la puesta en marcha del Pacte Social contra la discriminación de las personas con VIH, que la Generalitat tiene previsto aprobar a principios del año que viene y que “deberá tener una dotación económica suficiente para hacer efectivos los proyectos que pongan freno a esta exclusión”, reivindicó Fibla. Respecto a los avances científicos, el presidente de Antisida también valoró de forma positiva que la financiación pública desde el pasado 1 de noviembre de la profilaxis pre-exposición (PrEP) para prevenir la infección por VIH en la población de alto riesgo, aunque reclamó una mayor colaboración entre las instituciones públicas y las entidades sociales “para facilitar el acceso de esta pastilla al mayor número de personas −con la correspondiente supervisión médica−” y así reducir aún más las nuevas infecciones. La representación de la performance FCKStigma del Grup de Teatre Social TAGS y la creación de un gran lazo humano de color rojo contribuyó a animar una fiesta que también recaudó fondos para la entidad y contó con talleres de manualidades para los más pequeños. Por la tarde, continuaron las actividades infantiles y una chocolatada, además de la actuación musical de la batukada Embatukats. En la provincia de Lleida se detectan cada año una media de 25 casos nuevos de infecciones por el VIH, según apuntó Fibla.
“La sociedad aún piensa que si eres seropositivo algo ‘malo’ habrás hecho” “La gente aún piensa que si tienes el virus VIH algo ‘malo’ habrás hecho para infectarte”. Así se expresó ayer Montse, una usuaria de la Associació Antisida de Lleida que hizo hincapié en la necesidad de aumentar la formación para prevenir el diagnóstico de nuevos casos, pero también para reducir el estigma social que afecta a este colectivo. “Las enfermedades de transmisión sexual siguen siendo un tabú y me sorprende que con todos los avances que hay los jóvenes siguen estando muy desinformados”, explicó Montse, mientras apuntó que “tenemos que hablar a los niños de estos temas desde bien pequeños para inculcarles el uso de métodos de protección, pero es igual de importante hablarles sobre qué medios tienen a su alcance en caso de infectarse y así evitar que derive en una enfermedad. Hay que abordar la educación sexual de forma natural como se habla en las escuelas de matemáticas, para tener una vida sexual sana”. Asimismo, destacó que “la sociedad tiene que aprender que no pasa nada por convivir con una persona con VIH y, en mi caso, vivo desde hace 12 años con una persona que no es seropositivo. Podemos hacer una vida completamente normal”. Y es que gracias a los avances científicos, “la infección por el virus VIH se ha convertido en una enfermedad crónica como cualquier otra, por lo que si cumples con el tratamiento médico no hay ningún problema”.