ENTIDADES DIA MUNDIAL
Un paso más hacia la integración
El Senado erradica por unanimidad la esterilización forzosa de personas incapacitadas judicialmente || Entidades alzan la voz para reclamar políticas que garanticen una vida independiente
El Senado aprobó ayer por unanimidad la erradicación del Código Penal de la esterilización forzosa de personas con discapacidad incapacitadas judicialmente, que en la última década ha afectado a un millar de mujeres en España. Todos los grupos respaldaron el último paso para la aprobación definitiva de la reforma propuesta por el sector de la discapacidad, a través de una iniciativa legislativa impulsada por Ciudadanos, y celebraron “este paso histórico” en vísperas del Día Internacional de las Personas con Discapacidad, que se celebra hoy. La Cámara Alta también pidió al Gobierno que cambie el artículo 49 de la Constitución para eliminar el término “disminuido”, aunque esta medida no podrá ponerse en marcha hasta que no acabe el estado de alarma. La ministra de Igualdad, Irene Montero, destacó que la esterilización forzosa es una forma de violencia contra la mujer “absolutamente intolerable”, por lo que durante la inauguración del IV Foro Social de Mujeres y Niñas con Discapacidad celebró su prohibición.
En Lleida, las personas con discapacidad, las entidades y las federaciones de este sector han puesto en marcha a través de las redes sociales la campaña Compta amb mi. No som invisibles, con la que visibilizan testimonios que explican cómo ha vivido el colectivo la pandemia y sus efectos. Adaptada a las restricciones de movilidad de la Covid-19, se trata de una iniciativa impulsada por la Federació Allem, Ecom, DownLleida, Fepccat, Fesalut, Once Lleida y la coordinadora territorial de Salut Mental Catalunya que tiene como objetivo dar voz a las personas con discapacidad y sus demandas. Òscar Sans es uno de los usuarios de Apros que participan en esta campaña y explica que “me gusta mucho trabajar y me agobio si estoy encerrado. Lo pasé mal cuando estuve cuatro meses sin salir del piso donde vivo. Me sentí mal y decepcionado por como nos tratan por el hecho de vivimos en pisos. Nos tratan como si fuéramos una residencia de abuelos y nosotros somos gente joven activa. Desde que volví a trabajar vuelvo a estar feliz”. En esta misma línea se expresa Enrique Vázquez, empleado del Centro Especial de Trabajo de Acudam, quien asegura que “no entendía porqué los demás trabajaban y nosotros no podíamos”. Por su parte, Javi Ariño, usuario de la asociación Aremi, apunta que “tengo derecho a que mis necesidades se tengan en cuenta, por lo que hace falta una integración social y sanitaria real”.
“La pandemia ha hecho más evidente las carencias de un sistema que vulnera los derechos del colectivo”
Ante esta situación, las entidades sociales exigen un modelo de atención comunitario que luche contra la brecha digital, el aislamiento social y también garantice el acceso a todos los recursos. Y es que uno de los principales objetivos de las entidades es favorecer una vida autónoma para que las personas con discapacidad sean miembros activos de la sociedad y más allá de denunciar la poca financiación de los servicios, piden a la administración políticas de ocupación y recursos que garanticen una vida independiente. A estas reivindicaciones se suma Dincat, representante del sector de la discapacidad intelectual en Catalunya, que subraya que la pandemia ha hecho todavía más evidentes las carencias en un sistema que vulnera los derechos de estas personas.
en primera persona
«Con el confinamiento, primero tuve mucho miedo y luego tristeza. Me sentí desemparado por las administraciones, por eso pido más ayuda comunitaria en salud mental». Jordi Pérez. SMC en Lleida
- «Quiero decir lo que pienso y que se me escuche, y necesito también necesito información accesible para saber qué pasa en mi entorno. Falta una integración real». Javi Ariño. Aremi-fepccat
- «A las personas ciegas la pandemia nos ha afectado en el acompañamiento y en las actividades presenciales. Deseamos que se nos tenga en cuenta en políticas sanitarias». Liliana Piper. Once Lleida
- «Me gusta mucho trabajar y me agobia estar encerrado. No entendía porque los demás estaban trabajando y yo no. Me sentí decepcionado». Óscar Sans. Aspros-Allem
- «En la asociación encontré a compañeros que me apoyaron y me ayudaron a salir adelante. También ha sido muy importante la ayuda del entorno familiar». Jm Ordónez. Ass. Laringectomitzats
- «Como todo el mundo, las personas con Síndrome de Down, podemos tener una vida autónoma, independiente, trabajar y disfrutar de ocio con nuestras amistades.». Laia Borras. Down Lleida
- «En pandemia no podía salir y fue muy difícil adaptarse a las circunstancias de no poder ir a trabajar ni ir a ver a la familia, ni hermanos. Estaba nervioso y no podía aguantar más, solo». Enrique Vázquez. Acudam-Allem
Las empresas no cumplen las cuotas de discapacidad, según UGT El sindicato UGT estimó ayer que si todas las empresas catalanas cumplieran la cuota del 2% de trabajadores con discapacidad que marca la Ley general de derechos de las personas con discapacidad (LGD) para compañías con 50 o más trabajadores, hasta 23.900 personas más tendrían actualmente trabajo. En un comunicado en el marco del Día Internacional de las Personas con Discapacidad, censuró la “clara tendencia de las empresas a acceder a medidas alternativas que a contratar a personas con discapacidad”. También apuntó que “hoy en día todavía hay un importante número de infracciones relacionadas con la integración laboral de las personas con discapacidad”, por lo que reclamó reforzar las inspecciones del Trabajo y revisar las sanciones en el caso de incumplimiento de la cuota o de las medidas alternativas.
