Europa espera hoy el primer 'sí' a la vacuna

Los países de la Unión Europea esperan que hoy la Agencia Europea del Medicamento (EMA) dé un veredicto favorable a la vacuna de Pfizer y BioNTech para que la Comisión Europea pueda emitir una licencia y empezar las campañas de vacunación. Los expertos en medicamentos humanos de la EMA planean terminar hoy de leer, verificar y evaluar los datos que han puesto a su disposición las farmacéuticas Pfizer y BioNTech con información sobre los ingredientes, la producción, datos no clínicos y resultados del ensayo en más de 40.000 voluntarios, que conducirán a un conclusión clave sobre la seguridad, eficacia y calidad de su vacuna contra la Covid-19.

Por su parte, la consellera de Salud de la Generalitat, Alba Vergés, aseguró ayer que Catalunya comenzará a vacunar el 27 de diciembre si llegan ese mismo día las dosis, como prometió el ministerio de Sanidad. De hecho, la delegada de Salud en Lleida, Divina Farreny, ya avanzó que si se disponen de las dosis el día 27, la idea es ir a vacunar a dos residencias de la región sanitaria de Lleida y dos de la del Pirineo. En una entrevista en Catalunya Ràdio, Vergés defendió que la vacuna “es segura” y que se puede hablar “de un gran éxito” por el hecho de tenerla. Dijo que aún no sabe quién será la primera persona en vacunarse en Catalunya, pero recordó que “el colectivo prioritario son las personas en residencias”. La consellera también dijo que no sabe cuándo se alcanzará la inmunidad de grupo, pero que su objetivo es que sea “tan rápido como se pueda”.

Por otra parte, EEUU tiene previsto empezar a distribuir hoy la vacuna de Moderna. Además, el laboratorio estadounidense utilizará España como uno de sus puntos de su distribución a nivel mundial, por lo que pasarán por el país 600 millones de vacunas.