La UE avala la vacuna contra la Covid y Salud confía en empezar a aplicarla este domingo

La Agencia Europa del Medicamento (EMA) otorgó ayer la autorización condicional de comercialización a la vacuna de Pfizer y BioNTech contra la Covid-19 en personas de más de 16 años. La directora ejecutiva de la entidad, Emer Cooke, señaló que “la evaluación científica de la EMA se basa en la fuerza de las pruebas científicas sobre la seguridad, calidad y eficacia de la vacuna, y nada más. Las pruebas demuestran de forma convincente que los beneficios son mayores que los riesgos de esta vacuna”.

Solo tres horas después, la Comisión Europea autorizó su comercialización (lo habitual es que tarde 67 días), lo que permitirá que las primeras dosis empiecen a distribuirse en los Estados miembros este sábado y comiencen las campañas de vacunación un día después, el domingo 27 de diciembre.

Las enfermeras encargadas de coordinar la campaña en Catalunya recibieron ayer la formación para ello

De hecho, la consellera de Salud de la Generalitat, Alba Vergés, reiteró ayer que si las dosis llegan el domingo, se empezará a vacunar ese mismo día. En Lleida, está previsto que las 40 enfermeras encargadas de llevar a cabo la campaña en la región sanitaria de Lleida y las 10 de la del Pirineo vayan a dos residencias en cada una de las regiones. De hecho, las coordinadoras de los tres equipos leridanos (25 en toda Catalunya) recibieron ayer la formación necesaria en una jornada en Barcelona.

Vergés también dijo que aún no sabe quién será la primera persona en vacunarse en Catalunya, pero recordó que “el colectivo prioritario son las personas de residencias”. La idea es que 500.000 personas, principalmente usuarias y trabajadoras de residencias geriátricas y de discapacidad y profesionales sanitarios, estén inmunizadas en el primer trimestre de 2021. La consellera señaló que no sabe cuándo se alcanzará la inmunidad de grupo, pero que su objetivo es que sea “tan rápido como se pueda”.

La vacuna contra el coronavirus en España será voluntaria, pero las personas que se nieguen a ponérsela serán inscritas en el Registro de Vacunación con el fin de conocer las posibles razones de reticencia en diferentes grupos de población, según la estrategia de vacunación frente a la Covid del ministerio de Sanidad. Al respecto, la secretaria de Estado de Sanidad, Silvia Calzón, explicó que “registrar el rechazo a la vacunación puede ser de interés para ayudarnos a analizar las causas que pueden provocar el rechazo en determinados grupos de población y poder insistir en las campañas informativas que sean necesarias para explicar el beneficio de las vacunas”

El ensayo clínico en 42.000 individuos de más de 16 años a los que les fue inyectada la vacuna de Pfizer determinó que tiene una eficacia del 95%, también en mayores de 65 años y grupos de riesgo, y no mostró ningún efecto secundario grave, más allá de los comunes a otras vacunas, como el cansancio, dolor de cabeza, dolor muscular o en las articulaciones, fiebre, escalofríos y molestias en el lugar de la inyección.

Una de las principales preocupaciones es que la última cepa del virus detectada en Reino Unido, más contagiosa, tenga efectos en la eficacia de esta vacuna de Pfizer, o en la de Moderna que, previsiblemente, será aprobada por la EMA el 6 de enero. Al respecto, esta Agencia dijo que “no hay pruebas” de que la vacuna no funcione contra la nueva cepa.