SANIDAD INVESTIGACIÓN
Avance contra la leucemia
Los responsables del estudio y del Clínic, junto a Ángela Jover, madre de Ari Benedé, ayer en la presentación del proyecto.
La terapia genética CAR-T contra la leucemia linfoblástica aguda desarrollada por el Hospital Clínic de Barcelona ha obtenido la aprobación de la Agencia Española del Medicamento, convirtiéndose en el primer tratamiento inmunológico de este tipo elaborado íntegramente en Europa autorizado por una agencia reguladora
Esta terapia avanzada, que consiste en modificar genéticamente los linfocitos T, una célula del sistema inmunitario del paciente para que sean capaces de destruir las células cancerígenas, ha logrado que el 69% de los participantes en el ensayo clínico, que tenían una esperanza de vida de semanas, sigan vivos un año después y que el 47% estén libres de la enfermedad.
“Es un momento relevante para nuestro país, para la investigación y la sanidad pública
Es un momento de tremenda trascendencia”, enfatizó ayer el director general del Clínic, Josep M
Campistol, que celebró que la autorización de la terapia permitirá su uso clínico para pacientes mayores de 25 años, más allá de los ensayos
Además, Campistol también puso de relieve su carácter académico y no comercial, es decir, que ha sido elaborado por centros de investigación y no por compañías privadas, lo que supone que será mucho más asequible para el Sistema Nacional de Salud
La terapia del Clínic aprobada se enmarca en el Proyecto ARI, una iniciativa impulsada por Ari Benedé, una chica diagnosticada de leucemia linfoblástica aguda que falleció en 2016 a los 18 años, y su madre, Àngela Jover, para fomentar la investigación y que recaudó cerca de 1,8 millones de euros para llevar a cabo los estudios
La leucemia linfoblástica aguda es uno de los cuatro tipos principales de leucemia y entre un 10% y un 15% de los pacientes fallecen por resistencia al tratamiento, por su toxicidad o por una recaída.
