Paralizada la distribución de la vacuna Janssen en Europa mientras se estudian las trombosis en los EE.UU.
La EMA insiste en que está investigando un reducido número de casos de trombosis raras, pero sigue recomendando su uso
Johnson&Johnson ha anunciado que retrasa la distribución de la vacuna de Janssen en Europa "de forma proactiva" mientras se estudian los casos de trombosis extraña en los Estados Unidos. Preguntada por la decisión de la agencia de Salud de los Estados Unidos de recomendar la suspensión de la vacuna producida por Johnson&Joohnson por seis casos "graves" de trombosis extrañas, la Agencia Europea del Medicamento ha reiterado que lo está investigando y que "comunicará los resultados de la evaluación" una vez llegue a una conclusión.
Por ahora, "no tiene claro" que exista un vínculo y no ha considerado necesario desaconsejar su uso mientras estudia los casos. La UE justo tenía que empezar esta semana a administrar la vacuna Janssen.
"Las opiniones científicas de la EMA proporcionan a los estados miembros la información necesaria para tomar decisiones sobre el uso de las vacunas", recuerda un portavoz de la EMA. No obstante, la EMA no ha concretado cuando podría dar su opinión sobre los casos detectados.
En el caso de la vacuna de AstraZeneca, el regulador de la UE tardó unas 3 semanas en investigar los casos hasta determinar que los más extraños podían ser un efecto secundario "infrecuente" de la vacuna.
