Luz verde a la tercera fase de ensayos de la vacuna de Hipra
El suero desarrollado en Catalunya se probará con voluntarios mayores de 16 años de varios países y después se podrá comercializar
Un investigador en el interior de la empresa farmacéutica Hipra d'Amer
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha autorizado la tercera y última fase de los ensayos de la vacuna contra la covid de la farmacéutica Hipra, con sede en Amer (Selva). Después de revisar los resultados de la fase 2b, la AEMPS ha aprobado que Hipra siga adelante en su investigación. En esta etapa, el suero se probará en 3.000 voluntarios mayores de 16 años, con la colaboración de una veintena de hospitales del Estado, Portugal e Italia. El objetivo es comprobar si el nuevo fármaco es seguro y eficaz como dosis de refuerzo en personas que hayan recibido otras marcas, y se les hará un seguimiento médico durante 52 semanas. Una vez finalice, y si recibe el aval de las autoridades sanitarias, la empresa podrá comercializarla.
