La Agencia Europea de Medicamentos inicia la evaluación para autorizar la comercialización de la vacuna de Hipra
La empresa afronta los últimos pasos para que la vacuna llegue al mercado
Un investigador en el interior de la empresa farmacéutica Hipra d'Amer
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha iniciado la evaluación para autorizar la comercialización de la vacuna de la firma catalana Hipra, según ha informado este miércoles. Así, la empresa hace frente a los últimos pasos para conseguir que la vacuna llegue al mercado. Una vez hecha la evaluación, el comité de medicinas humanas del EMA (CHMP) informará si recomienda o no una autorización condicional de comercialización. Será la Comisión Europea, en base a esta información, quien tomará una decisión vinculante.
