SALUD INVESTIGACIÓN
Nuevo avance desde Lleida para el tratamiento de la atrofia muscular espinal
Por investigadores de la UdL y el IRBLleida
La Unidad de Señalización Neuronal liderada por la catedrática de la UdL Rosa Maria Soler.
Una investigación hecha desde Lleida ha descubierto un nuevo vínculo entre el calcio intracelular, las vías de señalización y la autofagia que supone un nuevo avance para prevenir las alteraciones en el proceso de degeneración celular en la atrofia muscular espinal (AME), una enfermedad minoritaria que afecta a los niños. Este hallazgo permite seguir avanzando en la investigación de esta patología rara y ofrecer una estrategia útil para desarrollar nuevas terapias para prevenir la degeneración que provoca. La investigación, publicada en la revista Cell Death Discovery, ha sido liderada por los grupos de investigación Señalización Neuronal y Patología Neuromuscular Experimental, de la Universitat de Lleida y el IRBLleida.
“Desgraciadamente, no todos los pacientes responden a las terapias actuales para la AME, por lo que debemos seguir investigando para encontrar mecanismos para poder diseñar nuevos tratamientos”, explica la catedrática de la UdL y responsable de la Unidad de Señalización Neuronal, Rosa Maria Soler Tatché. La AME es una patología neuromuscular caracterizada por la degeneración de las neuronas motoras que aparece en la infancia. La principal causa de la enfermedad es un cambio en el gen SMN1, responsable de producir una proteína que las neuronas motoras necesitan para estar sanas y funcionar de forma adecuada.
La AME afecta a 1 de cada 6.000 a 10.000 nacidos vivos y es la causa más común de muerte infantil de origen genético. La investigación se ha hecho con modelos de ratones y con muestras humanas,, y ha contado con financiación del Instituto de Salud Carlos III, la UE, La Marató o la diputación de Lleida, entre otros.
