Indemnizaciones para 130 afectados por la talidomida después de sesenta años

El Consejo de Ministros aprobó ayer como estaba previsto el decreto que regula las ayudas para 130 personas víctimas de la talidomida reconocidas tras la evaluación de los casos por parte del Instituto de Salud Carlos III de Madrid. Se trata de un derecho para percibir una ayuda económica a personas que cumplan los siguientes requisitos: que hayan sufrido estas malformaciones corporales durante el proceso de gestación y que sean compatibles con las descritas por este medicamento; que la gestación se haya producido en España; y que la persona interesada figure registrada en el Registro de Pacientes de Enfermedades Raras gestionado por el Instituto de Salud Carlos III. La prestación es un pago único y varía en función del grado de discapacidad.

Por ejemplo, una persona con un 33% de discapacidad podrá acceder a ayudas de hasta 396.000 euros en un pago único. Desde la entrada en vigor del decreto, los afectados cuentan con tres meses para poder solicitar las ayudas. “En España están registradas de manera positiva 130 personas y siete se encuentran pendientes de resolución”, explicó la portavoz del Gobierno central, Isabel Rodríguez, quien recordó que las ayudas podrán solicitarse desde la publicación del Real Decreto en el BOE.

La talidomida fue un medicamento comercializado a partir de los años 50 y prescrito a mujeres gestantes para evitar náuseas y vómitos durante el embarazo. Sin embargo, provocó graves malformaciones que fueron conocidas en los afectados a partir de 1961. El Instituto de Salud Carlos III ha evaluado unos 600 casos y desde la Asociación de Víctimas de la Talidomida en España (Avite), que en Lleida representa a dos personas, piden que todos los afectados sean compensados.