SANIDAD INVESTIGACIÓN
Nuevo fármaco contra el cáncer de mama avanzado
Aprobado por la Agencia Europea del Medicamento
Preserva más tiempo la calidad de vida de las pacientes con este tumor
Imagen de archivo de un acto contra el cáncer de mama en Lleida. - GSS
La Agencia Europea del Medicamento ha aprobado el fármaco oral Capivasertib, desarrollado por AstraZeneca, que en combinación con Fulvestrant reduce el riesgo de progresión o muerte en pacientes con cáncer de mama avanzado o metastásico con receptor hormonal RH+ y HER2-, en el ensayo de fase III del estudio CAPItello-291, coordinado por una investigadora del Hospital Clínic de Barcelona.
Los resultados de este ensayo se han publicado en la revista The Lancet Oncology y muestran que las pacientes tratadas con la nueva combinación “mantuvieron la calidad de vida durante más tiempo, en comparación con las que recibieron el tratamiento estándar”, según informó ayer el Clínic. Los datos concluyen que el tiempo hasta el deterioro de la salud y la calidad de vida en las pacientes tratadas con la nueva combinación se alarga respecto a aquellas pacientes tratadas solo con Fulvestrant, con una media de 24,9 frente a 12 meses. En el análisis se observó una disminución del 40% del riesgo de progresión o muerte en las pacientes tratadas con Capivasertib-Fulvestrant, comparado con placebo-Fulvestrant. La media de supervivencia libre de progresión (el tiempo entre el inicio del tratamiento y que el tumor vuelva a crecer) fue de 7,2 meses en las primeras y de 3,6 meses con placebo-Fulvestrant.
