SEGRE

Lamentan que los nuevos fármacos para el cáncer tardan de media dos años en llegar a España

Una vez han sido aprobados por la Agencia Europea de Medicamentos

Antonio Llombart, jefe científico de MEDSIR; Maria José Martínez, de Novartis; la presidenta de la Asociación Española de Cáncer de Mama Metastático, Pilar Fernández, y la periodista Graziella Almendral, en un acto sobre los retos ante el cáncer.Laura Fíguls / ACN

Publicado por
acn 

Creado:

Actualizado:

Oncólogos médicos y pacientes lamentan que los nuevos tratamientos para el cáncer tarden en el estado español un tiempo medio de 725 días, una vez han sido aprobados por la Agencia Europea de Medicamentos, y piden a las administraciones reducir plazos. “Reclamamos circuitos para que pacientes que no pueden esperar tengan acceso de forma garantista para no perder la oportunidad de recibir un fármaco que tiene impacto en supervivencia”, afirma el doctor Antonio Llombart, jefe científico de la compañía especializada en investigación oncológica MEDSIR. Ha sido en un acto sobre los retos actuales en oncología, en el que la presidenta de la Asociación Española de Cáncer de Mama Metastático, Pilar Fernández, ha pedido más investigación y apoyo social: “Estamos cansados de llorar solos”. Tanto el doctor Llombart como Fernández, así como Maria José Martínez, de la farmacéutica Novartis, han coincidido en destacar un alto nivel de investigación clínica oncológica en Cataluña y el estado español, donde los grandes hospitales tienen estructuras potentes para asumir ensayos internacionales y los pacientes tienen mucho interés en participar. Ha sido en un acto organizado por MEDSIR y que coincide en la semana en que arrancará el congreso anual de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) en Barcelona, a partir del viernes.

“En la investigación, los pacientes pueden tener acceso a fármacos muy innovadores. El problema es que, cuando el fármaco se aprueba, empieza una negociación entre el gobierno central y la compañía farmacéutica para el reembolso del medicamento, que tiene un coste muy elevado, y mientras no se llega a un acuerdo, técnicamente no los podemos utilizar,” ha expuesto Llombart. “Estos periodos se están alargando mucho, con el sufrimiento de nuestros pacientes y el nuestro, porque vemos que no podemos aplicar fármacos que hemos ayudado a desarrollar”, ha continuado este oncólogo médico, que entiende que se tiene que trabajar para la sostenibilidad del sistema pero pide una herramienta que garantice que no haya pacientes que pierden oportunidades. “he recorrido media España pidiendo que se acorten los plazos”, ha añadido Pilar Fernández, que ha recalcado que el estado español es uno de los principales reclutadores de pacientes para ensayos clínicos a nivel mundial pero ha lamentado los retrasos a la hora de incorporar los fármacos al sistema sanitario.

Según el último informe WAIT (Waiting to Access Innovative Therapies), que radiografía el acceso de los medicamentos en los países de la Unión Europea, el tiempo medio de espera para nuevos medicamentos en el estado español es de más de 600 días y, en el caso de los oncológicos, se eleva a 725 -dos años-, mientras que la directiva europea marca que sea de 180 días. Mientras un nuevo medicamento no llega al sistema sanitario, los pacientes pueden acceder pidiéndolo de forma individual a través del proceso para situaciones especiales, que depende de varios pasos –tiene que ser aprobado por el hospital, la comunidad y el ministerio– y no siempre se acepta y, además, es una situación que crea iniquidad y desigualdad.

"Estamos cansados de llorar solos"

La presidenta de la Asociación Española de Cáncer de Mama Metastático ha pedido más recursos para la investigación y apoyo a una realidad, cuando la enfermedad ha avanzado en metástasis, que considera que no es lo suficiente visible en la sociedad. Según datos facilitados por la asociación, un 30% de los pacientes con cáncer de mama tendrán metástasis, o desde el inicio del diagnóstico (6%) o en los años siguientes.

Fernández también ha hablado del apoyo de las familias, que quieren ayudar, pero muchas veces no saben como hacerlo, y ante el cual los pacientes suelen esconder el dolor. “Yo diría a los familiares que dejen llorar a las personas queridas o lloren con ellas. Estamos cansados de llorar solos”, ha expresado, y ha indicado que los pacientes con metástasis cada vez viven más tiempo y mayor calidad de vida, pero que todavía no se ha conseguido cronificar este estadio de las enfermedades.

Titulars del dia

* camp requerit
Subscriu-te a la newsletter de SEGRE
tracking