Avance del IRBLleida contra la ELA

Un investigación liderada desde Lleida y Oxford arroja luz sobre la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y abre el camino a nuevas vías de tratamiento. El estudio, publicado en la revista Acta Neuropathologica, ha demostrado el papel clave de la pérdida de función de la encima ATG4B en la progresión de esta enfermedad neurodegenerativa que se manifiesta en la edad adulta y tiene una supervivencia media de tres años. 

También demuestra una posible nueva vía de su tratamiento en modelos celulares mediante el uso de las moléculas ASO (oligonucleótido antisentido) para, en un futuro, retrasar o detener la progresión del ELA. “Este descubrimiento nos permite avanzar en la compresión de la enfermedad. Es un primer paso también para determinar si nuestra molécula candidata a fármaco es efectiva para retrasar la enfermedad en personas con la ELA. Este camino comporta entre diez y quince años de pruebas en diversos modelos animales y fases de ensayos clínicos reguladores antes de su aprobación para poderlo recetar a los pacientes”, explicó el primer autor del estudio, el investigador de la Universitat de Lleida (UdL) y del Institut de Recerca Biomèdica de Lleida (IRBLleida), Pascual Torres.

La investigación se ha llevado a cabo en cuarenta y dos muestras de personas afectadas por Esclerosis Lateral Amiotrófica que se obtuvieron del Instituto de Neuropatología y del Banco de Cerebros de la Universitat de Barcelona y con el análisis de 81 ratones afectados por la enfermedad. El grupo de investigación en Fisiopatología Metabólica liderado por Reinald Pamplona, profesor de la UdL e investigador principal del IRBLleida, ha impulsado este estudio en Lleida. Actualmente las personas que conviven con la Esclerosis Lateral Amiotrófica no cuentan con un tratamiento eficaz, puesto que se desconocen los mecanismos de esta enfermedad neurodegenerativa que va causando la muerte de las neuronas motoras, lo que provoca una pérdida en la capacidad muscular de los pacientes, llegando incluso a la parálisis y la pérdida del habla. En el conjunto del Estado, se calcula que afecta a entre 4.000 y 5.000 personas.

Ley para mejorar la calidad de vida de pacientes con esta enfermedad

PSOE, PP, Sumar y Junts acordaron la semana pasada un texto para sacar adelante la Ley de pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) que, entre otras medidas, incluye la atención continuada especializada 24 horas en estadios avanzados. La ley, que se prevé que llegue al Congreso en octubre, reducirá a un plazo máximo de 3 meses la espera para acreditar la situación de discapacidad y dependencia, lo que les permitirá acceder a los beneficios fiscales y a todas las ayudas aprobadas. Destacan las destinadas a fisioterapia y rehabilitación, enfermería, atención domiciliaria y especializada, gastos de desplazamiento a centros de día o electrodependencia (aquellos pacientes que están conectados a una máquina). Todo ello con el objetivo de mejorar la calidad de vida de pacientes con esta y otras enfermedades neurodegenerativas de alta complejidad.