Nuevo avance leridano sobre la Ataxia de Friedreich

El grupo de investigación Bioquímica del Estrés Oxidativo del IRBLleida y la UdL lideran una investigación para conocer el inicio de la afectación en las células de las personas que sufren Ataxia de Friedreich, una enfermedad minoritaria neuro-cardiodegenerativa causada por la deficiencia de una proteína llamada frataxina y que afecta a unas 15.000 personas en el mundo. Desde hace años, el grupo ha desarrollado una línea sobre esta patología de la que todavía se tienen muchas dudas sobre la función de frataxina y, por tanto, sobre la progresión de la enfermedad.

Recientemente, gracias a un estudio hecho en Lleida con ratones que recapitula los síntomas observados en humanos, se ha determinado un nuevo avance sobre cómo la deficiencia de frataxina induce la muerte celular de las neuronas sensoriales para un proceso llamado ferroptosis. Se trata de una forma de muerte celular que se caracteriza por la peroxidación de lípidos de membrana y aumento de especies reactivas del oxigen debidas a la acumulación de hierro. El estudio permite conocer mejor la enfermedad y probar posibles fármacos, según señalaron miembros del grupo, liderado por el catedrático de la UdL Joaquim Ros. Esta patología ocasiona descoordinación y problemas de movilidad y normalmente aparece entre los 5 y los 15 años.